Phase 2 • planned
Lucid-MS: η FDA ήρε το clinical hold και άνοιξε τον δρόμο για σχεδιαζόμενη Phase 2
Μετά από προηγούμενο clinical hold, η FDA επέτρεψε στο IND του Lucid-MS να προχωρήσει. Η εταιρεία σχεδιάζει τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, placebo-controlled Phase 2 σε προϊούσα ΣΚΠ για τον αναστολέα PAD2 Lucid-21-302.
Πρακτική διαθεσιμότητα: Ερευνητική εγγραφή — δεν παρουσιάζεται ως καθιερωμένη φροντίδα
Τι σημαίνει κλινικά
Είναι ρυθμιστική άδεια για να ξεκινήσει κλινική ανάπτυξη, όχι απόδειξη ότι το φάρμακο επαναμυελινώνει ή βελτιώνει ασθενείς. Ως τις 16 Σεπ 2026 δεν εντοπίστηκε δημόσια καταχώριση της Phase 2 ή recruiting site.
Ποιότητα πηγής: Επίσημη εταιρική κατάθεση στην SEC • όχι peer-reviewed efficacy result
Εταιρική κατάθεσηSEC filing / Quantum BioPharma ↗